为响应国家对三类医疗器械计算机信息管理要求,为大连市医疗器械行业三类医疗器械销售企业提供科学、便捷的管理系统以及为大连食品药品监督管理局提供科学高效的计算机管理平台,2016年10月14日大连市医疗器械行业协会秘书处走访了大连盛世东方科技开发有限公司,共同商讨研发符合国家管理规范要求的计算机信息管理平台,协会胡秘书长就前期大连盛世东方科技开发有限公司开发的管理平台提出了符合国家新法规要求的具体意见。

医疗器械计算机信息管理平台应符合以下具体要求:

(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;

(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;

(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;

(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;

(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;

(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售;

目前,大连市医疗器械行业协会与大连盛世东方科技开发有限公司共同商讨进一步改进医疗器械计算机信息管理平台,共同磋商携手为大连市医疗器械行业的合作服务机制。据悉,医疗器械计算机信息管理平台将于12月初试运行。


上一篇:

下一篇:

大连市医疗器械计算机信息管理平台即将试运行

文章详情


大连市医疗器械计算机信息管理平台即将试运行

www.dafabet.casino Powered by CloudDream