2017年是全面实施《药品医疗器械生产质量管理规范》的最后一年。按照国家总局的要求,到2018年的11日,凡是不符合《药品医疗器械生产质量管理规范》的医疗器械生产企业都要停止生产。为我市医疗器械行业健康发展,帮助医械企业建立规范质量管理体系,大连市医疗器械行业协会特聘请资深专家为医疗器械企业进行一对一辅导,帮扶建立规范的医疗器械生产质量管理体系。有需求的企业请和本协会联系,联系方式如下:

大连市医疗器械行业协会:

王金艳 联系电话: 15542390019(微信号);协会邮箱:damdi@foxmail.com

QQ 群:207562811 143651011  微信号:15542390019


上一篇:

下一篇:

《药品医疗器械生产质量管理规范》辅导通知

文章详情


来源:秘书处
www.dafabet.casino Powered by CloudDream