2017年是全面实施《药品医疗器械生产质量管理规范》的最后一年。按照国家总局的要求,到2018年的1月1日,凡是不符合《药品医疗器械生产质量管理规范》的医疗器械生产企业都要停止生产。本协会通过前期调研及聘请国家具有丰富‘飞检’经验的专家培训,大连市医疗器械行业协会进一步为您聘请专业认证咨询团队为您的企业个体化制定完全符合国家《药品医疗器械生产质量管理规范》管理体系。有需求的企业请和本协会联系,联系方式如下:

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